制备程序

1.酸化尿液或组织匀浆增加200万盐酸PH值3.5。允许坐在4°为15分钟。离心机样品中微量2分钟去除沉淀。

2.编写的C18反相柱洗10毫升乙醇其次是10毫升去离子水。

3.将样品在一个轻微的正压获得流动率约0.5毫升/分钟。ELISA试剂盒洗衣服柱用10毫升水，其次是10毫升的15%乙醇，最后10毫升已烷。洗脱样本栏添加10毫升乙酸乙酯。

4.如果分析是立即执行，蒸发样本下的氮流。至少添加250?信用分析缓冲区的干燥样品。涡然后允许坐5分钟的房间温度。重复两次。如果ELISA试剂盒分析是被延迟，如乙酸乙酯洗脱样品溶液在-80°直到免疫是运行。蒸发有机溶剂流下的氮在运行前试验和重组如上。